BACK

Обзор контроля скорости в производственных процессах микробиологическое ферментации

Post on 2024-08-27

1. Цель контроля скорости роста микроорганизмов

Оптимизация условий роста: На рост и метаболизм микроорганизмов

1.1 Оптимизация условия роста:
не рост и метаболизм микроорганизмов влияют различные факторы окружающей среды, включая температуру, PH, растворенный кислород, концентрацию субстрата и т.д. Регулируя скорость роста, можно регулировать и оптимизировать эти факторы окружающей среды для обеспечения наплучших условий роста микроорганизмов.

1.2 Улучшения производственность:
В процессе ферментации микроорганизмы синтезируют целевые продукты ( такие как антибиотики, ферменты, органические кислоты и т.д). Регулирование скорости ферментации может обеспечить оптимальную метаболическую активность микроорганизмов, тем самым увеличивая скорость синтеза и выход продукта. Если скорость брожения слишком высока,это может приветси к быстрому истощению субстратов, образованию побочных продуктов, которые подавляют рост микроорганизмов, или привести к преждевременному разложению микроорганизмов, снижая выход продукта.

1.3 Поддержание стабильности процесса ферментации:
Стабильность процесса ферментации имеет решающее значение для обеспечения качества и выхода продукта. Регулируя скорость ферментации , можно поддерживать различные параметры процесса ферментации в стабильных пределах, чтобы избежать резких колебаний, которые негативно влияют на рост микроорганизмов и метаболизм. Это помогает снизить риск сбоя ферментации и повысить эффективность производства и экономические выгоды.

1.4 Экономия энергии и ресурсов:
В процессе ферментации расходуется большое количество энергии и ресурсов ( таких как электричество, пар, субстрат и т.д). Благодаря разумному регулированию скорости можно оптимизировать эффективность использования энергии и ресурсов, я также сократить количество отходов и затрат. Например, что касается контроля содержания расворенного кислорода, то, точно регулируя обьем вентиляции и скорость перемешивания, можно поддерживать концентрацию растворенного кислорода в ферментационной жидкости в соответствующих пределах, избегая потерь энергии и субстрата на окисление, вызванных чрезмерной вентиляцией.

1.5 Соответствие потребностям различных стадий ферментации:
Процесс ферментации обычно включает в себя различные стадии, такие как период адаптации, логарифмический период роста , период стабилизации и период разложения. На каждой стадии и предьявляются различные требования к условиям окружающей среды и питательным веществам. Регулируя скорость, можно реглировать условия ферментации в соответствии с потребностями различных стадий ферментации, чтобы обеспечить микроорганизмам наилучшие условия для роста и метаболизма на каждой стадии.

2. Причина по регулирования скорости процесса ферментации

2.1 Усилия сдвига
Поскольку некоторые микроорганизмы являются хрупкими, высокая скорость вращеия может привести к их разрушению.
Разрыв клеток: Высокая сила сдвига может непосредственно привести к разрыву клеточных стенок микроорганизмов и высвобождению веществ внутри кленток. Это не тольког повлияет на выживаемость микроорганизмов, но и может отрицательно сказаться на последующих процессах ферментации или обработки.
Утечка метаболитов: После разрушения клеток метаболиты, находящиеся внетри клеток, попадают в окружающую среду. Эти метаболиты могут быть биологически активными или токсичными, представляя потенциальную угрозу для окружающей среды и здоровья человека.
Снижение эффективности ферментации: Если в процессе ферментации разрушается большое количество микробных клеток, концентрация клеток в ферментационном бульоне снижается, что влияет на эфффективности ферментации и выход продукта.

2.2 Токсичность кислорода
Для аэробных микроорганизмов механизм кислородной токсичности в основном связан с чрезмерным образованием и повреждением свободных радикалов кислорода и дисбалансом системы антиоксидантной защиты. При высокой концентрации кислорода или давлении аэробные микроорганизмы могут столкнуться с риском окислительного стресса, приводящего к разрушению клеточной структуры и функции и гибели клеток. Поэтому при культивировании и применении аэробных микроорганизмов необходимо контролировать соответствующую концентрацию кислорода и условия давления, чтобы обеспечить их нормальных рост и метаболическую активность. Поэтому необходимо контролировать скорость ферментации, ограничивая степень вентиляции.
В условиях интенсивной вентиляции, если концентрация кислорода в среде обитания микроорганизма слишком высока, это может привести к его повреждению или даже к гибели. Этот механизм повреждения может быть связан с образованием и атакой свободных радикалов кислорода.
Консролируйте вентиляцию: Во время процесса ферментации вентиляцию следует разумно регилировать в соответствии с потребностями и переносимостью микроорганизмов, чтобы избежать чрезмерной или низкой концентрации кислорода.
Контролируйте концентрацию кислород:Регулярного контролируйте концентрацию кислорода в ферментационной жидкости, чтобы убедиться , что она находится в соответствующих пределах.
Оптимизация условий ферментации: В дополнение к обьему вентиляции, следует также обратить внимание на другие условия ферментации, такие как температура, значение PH , концентрация субстрата и т.д. , чтобы создать среду, наиболее подходящую для роста микроорганизмов и синтеза продукта.
Усиленное техническое обслуживание оборудования: убедитесь, что ферментационное оборудование находится в хорошем состоянии, чтобы избежать нарушения вентиляции, вызванного неисправностью оборудования.

2.3 Ингибирование субстрата
Высокие концентрации субстратов могут подавлять метаболизм микроорганизмов, главным образом по следующим причинам:
a. Увеличение концентрации субстрата приведет к повышению осмотического давления раствора, что повлияет на рост и размножение микроорганизмов. Высокие концентрации субстратов могут подавлять рост и размножение микроорганизмов, москольку чрезмерное осмотическое давление может повредить клеточную мембрану, в результате чего клетка теряет воду или поглощает слишком много воды, тем самым нарушая нормальное функционирование клетки.
b. Высокие концентрации субстратов могут привести к перенасыщению метаболических путей. Когда концентрация субстрата достигает определеного уровня, соответствующий фермент может достичь насыщения , в результате чего скорость реакции перестает увеличиватья при дальнейшем увеличении концентрации субстрата.
c. Высокие концентрации субстратов также вызывать метаболический перелив. При слишком высокой концентрации субстврата микроорганизмы могут инициировать ненужные метаболические процессы, что приводит к потере энергии и образованию побочных продуктов.В исследованиях микробного метаболизма контроль концентрации субстрата имеет большое значение для регулирования метаболических путей и увеличения выхода и эффективности целевых продуктов.

2.4 Ингибирование продукта
Чрезмерная концентрация продукта значительно подавляет рост и метаболизм микроорганизмов, замедляет скорость ферментации и даже приводит к нарушению ферментации. Продукты с высокой концентрацией могут непосредственно отравлять клетки, влиять на активность ферментов и мтаболические пути, повышать осмотическое давление ферментационного раствора и нарушать клеточный баланс. Поэтому очень важно контролировать скорость ферментации. Регулируя условия культивирования, добавляя ингибиторы и т.д., мы можем поддерживать надлежащую производительность продукта и предотвращать чрезмерное накопление. В то же время увеличение скорости разделения продукта и реализация совместного процесса ферментации и сепарации могут эфффективно снизить концентрацию продукта, ослабить ингибирующие эффекты, обеспечить стабильное протекание процесса ферментации и повысить выход и качество продекта. Решение в основном заключается в совместном ферментировании или перфузионной культуре.
Процесс комбинированной ферментации, то есть технология одновременного брожения и разделения, является передовым процессом, который тесно сочетает процесс ферментации с процессом разделения продукта. В процессе ферментации используются соответствующие технологии разделения, такие как мембранное разделение, экстракция и т.д.Для отделения продукта от ферментационной жидкости и режиме реального времени, что позволяет эффективно снизить концентрацию продукта, устранить ингибирующее воздействие на микроорганизмы и повысить эффективность ферментации и выход продукта. Этот процесс не только оптимизирует процесс ферментации, но и повышает чистоту и степень извлечения продукта. Это важное направление развития современной индустрии биологической ферментации.

2.5 Нарушение синтеза
a. Снижение стабильности mRNA : в условиях быстрого роста, стабильность mRNA в клетках может быть нарушена, что приводит к ускоренной деградации mRNA, связанной с синтезом белка. Это приведет к уменьшению количества mRNA, доступной для трансляции, что в свою очередь, влияет на синтез белка.
b. Нарушение функции рибосом : Хотя сама рибосома непосредственно не сокращает из-за чрезмерной скорости роста, повышенное метаболическое давление и неравномерное распределение ресурсов, вызванные быстрым ростом, могут косвенно влиять на функцию рибосом. Например, рибосомы могут быть не в состоянии получать достаточное количество энергии или аминокислот для поддержания эффективного синтеза белка.
c. Аномальное сворачивание и модификация белков: Из-за отсутствия аппарата Гольджи и эндоплазматического ретикулума быстрорастущие клетки могут быть в состоянии обеспечить достаточную среду для сворачивания и модификации возникающих белков. Это может привести к тому , что белки не смогут должным образом сворачиваться в биологически активные конформации или не смогу подвергаться необходимым модификациям, таким как гликозилирование и фосфорирование, что повлияет на их функию и стабильность.
В вышеуказанных причин, для прокариотических микроорганизмов регулирование скорости роста микроорганизмов путем регулирования состава питательной среды, стратегии кормления, температуры и т.д. помогает поддерживать метаболический баланс и стабильность регуляции экспрессии генов в клетках, тем самым повышая эффективность и качество ситеза белка.

2.6 Распределение энергии и материалов
В микробиологических процессах контролируемая скорость ферментации является ключом к обеспечению сбалансированности каждой степень. Благодаря точному контролю скорости ферментации можно оптимизировать распределение времени биомассы, питательных веществ и эрергии. Благодаря сегментировыанному технологическому процессу цикл роста микроорганизмов всесторонне продуман для поддержания подходящих условий роста и предотвращения потери ресурсов или ингибирования производства, вызванного слишком быстрой или слишком медленной ферментацией. Ферментация с регулируемой скоростью направлена на максимальное использование ресурсов, повышение качества и выхода продукта и является важной стратегией для современной индустрии биоферментации.

3. Стратегия контроля скорости

Логика управления скоростью микробиологической ферментации в значительной степени основана на контроле скорости реакций, катализируемых ферментами в микроорганизмах. Они могут ускорить процесс реакции, не изменяя общего изменения энергии реакции. В процессе микробиологической фферментации скорость реакций, катализируемых ферментами, помогают повысить эффективность ферментации, сократить время ферментации и, возможно , повысить чистоту продукта и его выход.

3.1 Контроль температуры
Температура существенно влияет на активность ферментов. Вообще говоря, для каждого фермента существует свой оптимальный температурный диапазон, в пределах которого активность фермента является самой высокой, а скорость реакции- самой быстрой. Таким образом, регулируя температуру ферментации, можно регулировать скорость реакций, катализируемых ферментами. Например, для некоторых микроорганизмов, которым требуется высокотемпературная ферментация, может быть создана подходящая высокотемпературная среда для ускорения реакций, катализируемых ферментами. В то время как для микроорганизмов, которым требуется низкотемпературная ферментация, необходимо поддерживать более низкую температуру для поддержания активности фермента.

3.2 Регулирование PH
PH цифры также влияет на активность ферментов. У каждого фермента есть свой оптимальный диапазон PH. Если он отклоняется от этого диапазона, активность фермента снижается или даже инактивируется. Таким образом, регулируя PH ферментационного бульона, можно влиять на скорость реакции, катализируемой ферментами. Можно регулярно проверять PH ферментационного бульона и добавлять кислотно-щелочные регуляторы по мере необходимости для поддержания оптимального состояния ферментации.

3.3 Концентрация субстрата и условия питания
Концентрация субстрата является одним из важных факторов, влияющих на скорость реакции, катализируемой ферментами. Слишком высокая концентрация субстрата может привести к эффекту ингибирования субстрата и снижению скорости реакции. В то время как слишком низкая концентрация субстрата может ограничить скорость реакции. Поэтому необходимо контролировать количество и скорость добавления субстрата, чтобы поддерживать соответствующий диапазон концентраций субстрата. Кроме того, микроорганизмы также наждаются в определенных питательных веществах для поддержания своего роста и метаболической активности в процессе ферментации. Обеспечение достаточным количеством питательных веществ помогает повысить скорость и эффективность реакций, катализируемых ферментами.

3.4 Обьем растворенного кислорода и вентиляции
Для аэробных микроорганизмов растворенный кислород является одним из важных факторов, влияющих на их метаболическую активность. Регулируя такие параметры, как обьем вентиляции и скорость перемешивания, можно регулировать уровань растворенного кислорода в ферментационном бульоне, тем самым влияя на скорость реакций, катализируемых ферментами. Вообще говоря, во время аэробной ферментации необходимо поддерживать более высокий уровень растворенного кислорода, чтобы стимулировать рост и метаболическую активность микроорганизмов. В то время как время анаэробной ферментации необходимо поддерживать более низкий уровень растворенного кислорода, чтобы избежать ингибирующего воздействия кислорода на анаэробные микроорганизмы.

3.5 Совокупный контроль времени ферментации
Продолжительность ферментации также является одним из важных факторов, влияющих на скорость реакций, катализируемых ферментами, и количество получаемого продукта. Регулируя продолжительность ферментации, можно регулировать метаболическую активность микроорганизмов и количество получаемого продукта. При реалиной эксплуатации необходимо определить соответствующий диапазон времени фферментации, исходя из конкретного процесса ферментации и требований к продукту.

4. Какие виды ферментации требуют контроля скорости?

4.1 Штаммы, потребляющие большое количество кислорода
Штаммы, потребляющие большое количество кислорода, относятся к видам микроорганизмов, которым требуется большое количество кислорода в процессе роста и метаболизма. Эти штаммы чрезвычайно эффективно потребляют кислород и обычно встречаются в различных генетически модифицированных бактериях и используются в промышленности, например, для биоразложения и очистки сточных вод, где требуется среда с высоким содержанием кислорода. Например, Bacillus subtilis, как типичный штамм с высоким потреблением кислорода, может быстро потреблять большое количество кислорода при очистке сточных вод, эффективно разлагать органические загрязнители и значительно снижать химическую потребность водоемов в кислороде. Его эффективная способность потреблять кислород делает его важным микробиолоническим ресурсов в области охраны окружающей среды.

4.2 Штаммы, чувствительные к сдвигу
Микроорганизмы, чувствительные к сдвигающим усилиям, в основном включают, но не ограничиваются ими, следующие категории:
a.Растительные клетки относительно чувствительны к сдвигающим усилиям из-за их жестких и хрупких клеточных стенок и больших вакуолей в клетке. Правильное усилие сдвига может способствовать росту клеток и усилению метаболизма, но чрезмерное усилие сдвига может привести к механическому повреждению клеток, снижению метаболизма, но чрезмерное усилие сдвига может привести к механическому повреждению клеток, снижению клеточной активности или разрушению структуры клеточных мембран, тем самым влияя на рост кленток и метаболизм. Конкретный примеры: Клетки сафлора красильного ( Carthamus tinctorius L.), пороговое значение его устойчивости к сдвигающему усилию низкое, и когда усилие сдвига превышает определенный диапазон, это влияет на рост клеток и метаболизм.
b.Клетки молочных животных, клетки млекопитающих не имеют клеточной стенки, их клеточные мембраны относительно хрупкие, и они восприимчивы к внешним механическим воздействиям. Кроме того, клетки млекопитающих обычно имеют больший размер, что делает их более восприимчивыми к сдвигающим силам.
c.Aspergillus niger в лимоннокислом брожении: являясь основной бактерией-продуцентом лимоннокислого брожения, Aspergillus niger является чувствительным к силе сдвига микроорганизмом. Его морфологические характеристики существенно повлияют на выход лимонной кислоты. Во время ферментации лимонной кислоты чрезмерное усилие сдвига может повлиять на рост и метаболизм Aspergillus niger, тем самым снижая выход лимонной кислоты.
d.Клетки на разных стадиях роста: Клетки растений по-разному реагируют на сдвиг на разных стадиях роста. Например, клетки тиса на логарифмической стадии чувствительны к сдвигающим усилиям.
Воздействие силы сдвига на микроорганизмы представляет собой сложный процесс, связанный не только с типом и стадией роста микроорганизмов, но и с различными факторами, такими как интенсивность, продолжительность и условия окружающей среды, в которых действует сила сдвига. В практическом применении усилие сдвига необходимо контролировать и оптимизировать в соответствии с конкретными обстоятельствами, чтобы обеспечить неилучшие условия для роста и метаболизма микроорганизмов.

4.3 Прокариотические микроорганизмы
У прокариотических микроорганизмов нет сформированного ядра, а также органелл, таких как эндолплазматический ретикулум и аппарат Гольджи, что органичивает их способность и скорость посттрансляционной модификации и секреции белка. Поэтому процесс ферментации должен проводиться с контролируемой скоростью.

4.4 Поэтапный контролируемый процесс ферментации
Процесс сегментированной контролируемой ферментации порционные процессы, чувствительные к температуре штаммы, индукционные процессы, ферментация смешанными бактериями, ферментация с переключением кислорода, ферментацция с переключением субстрата и т.д. все это требует сегментированного проектирования проццесса, и скорость сегментированного проццесса должна регулироваться в определенные моменты времени.

5. Выбор стадий с регулируемой скоростью

5.1 Полный контроль скорости процесса
Например, процесс ферментации некоторых вин предполагает низкотемпературную и длительную ферментацию. Благодаря медленной скорости ферментации у микроорганизмов достаточно времени, чтобы разложить и утилизировать ингредиенты, содержащиеся в сырье, тем самым производя больше вкусовых и ароматических веществ. Эти вещества могут придавать ферментированным продуктам неповторимый вкус и аромат, делая их более привлекательными и конкурентоспособными. Например, в процесс виноделия медленнам ферментация при нихких температурах способствует образованию сладких и сложноэфирных веществ, что делает вино более мягким, а аромат-более интенсивным.

5.2 Регулирование скорости в период созревания
При производстве больших емкостей может возниукуть необходимость контролировать скорость микробиологической ферментации, связанной с ростом, на протяжении всего процесса, удлинаять период роста кривой роста и позволять микроорганизмам проводить больше времени в период роста, тем самым увеличивая время экспрессии.

5.3 Регулирование скорости на стадии затравки
Регулирование выращивание приведет к старению, и иногда также необходимо скорректировать физические и химические параметры, чтобы адаптироваться к моменту прививки и т.д.